麻烦请教一下各位有经验人士，本人萃取头采用的是DVB/CAR/PDMS 50/30μm的。当时顶空瓶进样量是2-3 mL，55℃平衡30min后吸附15min；色谱柱DB-5，程序升温为：60℃，保持1min; 60-185℃，1.5℃/min ; 185-275,9℃/min,275℃保留5Min；萃取头老化30min后解吸3min，不分流进样。从图谱可以看出肉桂醛峰型不够好，在35Min后各种烯类物质对应的谱图会有峰分叉的现象，想请问一下是我的进样量过大导致峰分叉吗？ 由于学校原因，仪器预约及使用时间很有限，因此想咨询一下可能出现的原因去尝试不同方案调节，以便不耗费太多时间。谢谢各位，麻烦了