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共有 3 人回复了该问答液质联用 色谱峰拖尾
 回复fanys10发表于：2020/7/26 10:19:38悬赏金额：11积分 状态：未解决
我现在是用以前实验室建立的液质方法。以前做时色谱行为很好。但是我现在用的条件，柱子（旧柱子）都是以前的，内标峰拖尾较严重。不知该如何解决。
现在流动相是用甲醇：含1%甲酸的水（9：1），换成乙腈试过，也换过甲醇的比例。 内标保留时间变化太大 不易于检测 而且灵敏度太低了

有没有可能是柱子的原因呢
 回复  1# hujiangtao  回复于：2020-07-26 10:24:38
1%甲酸浓度有点大 一般0.1%就够用了 响应低有可能导致峰型不好看拖尾
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