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共有 8 人回复了该问答水质叶绿素a检测
 回复Insm_d3a9b458发表于:2020/7/25 8:32:11悬赏金额:9积分 状态:未解决
各位老师,关于水质叶绿素a检测有些问题想请教大家。根据HJ 897-2017S水质叶绿素a的测定 -分光光度法,在实际操作中发现,加标回收率超级高,高达300%多,我的加标操作过程为:1、将标品(sigma,C6144)用90%丙酮溶解,定容100mL棕色容量瓶,即为10mg/mL;2、取200mL水样过滤,滤膜吸干水分于-20℃保存;3、隔天取200ul标品溶液,滴加到样品滤膜上,分两次加入3ml地90%丙酮,研磨5min,将研磨液置于试管中,并用90%丙酮冲洗研磨器,定容至10ml;4、试管置于4℃避光静置4h,期间震荡3次;5、离心,取上清液过膜,以90%丙酮为参比,测定样品吸光度。  后期又用空白膜实验一次,发现回收率也超过300%,自己实在想不出哪里出了问题,请各位老师指教,谢谢大家
 回复  1# wangliqian  回复于:2020-07-25 21:31:11
做加标回收太奢侈了吧!
只能认为此标品非彼标品,也许定值方法不一样或分子量不一样,阴离子表面活性剂的标物就有这种情况,更何况这个东西没国产的,美国药典的标品也许水土不服。HJ 897-2017并未要求做加标回收,没必要多此一举。
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