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回复kantian2006发表于：2007/1/25 9:23:00悬赏金额：20积分状态：已解决

新年快到了，祝各位各位老师和师兄弟妹新年好，新年新气象啊！

我是原子吸收的新手，遇到如下问题，望坛子里的高手能指点迷津。先谢谢了！
1. 如何对原子吸收进行波长校正，看出波长误差啊？而且标准里面说用测量Mn279.5和279.8nm线的两峰测定仪器的分辨率，原子吸收里面都是阴极空心灯，锐性光源，怎么进行波长扫描测量？。在仪器里面怎么操作阿？

2，如何确定我测量的元素在原子吸收里面有干扰？怎么看出来啊？

3,我有固体样品，怎么不用消解，直接定量或半定量测定啊？固体样品怎么处理阿？

小弟不才，恳请各位大哥大姐赐教。

jintao8796 回复于：2007/1/27 12:04:00

关于干扰，这是个打问题。现在也不能马上说清楚。
就干扰有：光谱干扰；蒸发干扰；电离干扰；基体干扰；背景吸收。
1.谱线干扰：1. 干扰物与分析物之谱线重叠；2. 分析物谱线包含于干扰分子宽谱线中。
2.蒸发干扰：部份樣品產生改變揮發速率之鹽類，或干擾物與分析物產生不易裂解之熱穩定物質，使分析物未完全成為自由原子。
3.电离干扰：分析物因其电离能很低，在火焰中極易離子化，造成灵敏度降低。
4.基体干扰：霧化過程若測試樣品與標準樣品溶液之黏稠性或表面張力不同，而造成提升速率或霧化效率不同。
5.背景吸收：当元素灯所发出的特征谱线被分子或固体颗粒遮挡发生能量衰减时产生的。
干扰问题很大，建议你自己找找相关资料看看学习。我也只是一知半解。

andyway 回复于：2007/2/10 21:47:00

每種儀器都有日常維護的一個週期，不需要經常進行校正，當儀器出現不正常時，就必須進行校正了了。不同的儀器，其校正方法也不同。一般都會在儀器說明上說明的。

mihenzhang 回复于：2007/1/26 11:24:00

原文由 kantian2006 发表:
新年快到了，祝各位各位老师和师兄弟妹新年好，新年新气象啊！

我是原子吸收的新手，遇到如下问题，望坛子里的高手能指点迷津。先谢谢了！
1. 如何对原子吸收进行波长校正，看出波长误差啊？而且标准里面说用测量Mn279.5和279.8nm线的两峰测定仪器的分辨率，原子吸收里面都是阴极空心灯，锐性光源，怎么进行波长扫描测量？。在仪器里面怎么操作阿？

2，如何确定我测量的元素在原子吸收里面有干扰？怎么看出来啊？

3,我有固体样品，怎么不用消解，直接定量或半定量测定啊？固体样品怎么处理阿？

小弟不才，恳请各位大哥大姐赐教。

1一般的操作软件上有,也可以相应的去看操作说明书.
2这个问题问的有点广,可分为物理干扰和化学干扰等.物理干扰一般使用标准加入法.化学干扰使用相关化学试剂.建议下栽一些原子吸收的培训资料看看.
3固体样品一般先进行前处理,使其转变为溶液,当然一定要澄清.

collon 回复于：2007/1/30 12:09:00

原文由 gaozi666 发表:
固体样品，可不是仅仅用酸溶解就行了的！！！！它的消化条件根据不同的样品性质是不一样的。比如地泥和蔬菜、肉类他就不一样，具体情况具体分析！毛主席早就教导我们这样做的！呵呵呵！！！

哦，我再仔细研究一下MARS的那个消解资料

gaozi666 回复于：2007/1/30 11:31:00

固体样品，可不是仅仅用酸溶解就行了的！！！！它的消化条件根据不同的样品性质是不一样的。比如地泥和蔬菜、肉类他就不一样，具体情况具体分析！毛主席早就教导我们这样做的！呵呵呵！！！

1# mihenzhang 回复于：2007/1/26 11:24:00

原文由 kantian2006 发表:
新年快到了，祝各位各位老师和师兄弟妹新年好，新年新气象啊！

我是原子吸收的新手，遇到如下问题，望坛子里的高手能指点迷津。先谢谢了！
1. 如何对原子吸收进行波长校正，看出波长误差啊？而且标准里面说用测量Mn279.5和279.8nm线的两峰测定仪器的分辨率，原子吸收里面都是阴极空心灯，锐性光源，怎么进行波长扫描测量？。在仪器里面怎么操作阿？

2，如何确定我测量的元素在原子吸收里面有干扰？怎么看出来啊？

3,我有固体样品，怎么不用消解，直接定量或半定量测定啊？固体样品怎么处理阿？

小弟不才，恳请各位大哥大姐赐教。

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