我的样品是SCR催化剂，V-W-Ti，还会含有一定量的纤维（Si，Al，Ca），另外杂质S，P，Na等。基本是氧化物。
做拉曼时发现，同一个样品不同部位扫出来，在我的目标观察区域 V 和 W 特征峰几次检测结果会不一样（信号比较弱），有时重现性好，有时候差；有时候同一个点重复测还会很不一样。
是因为检测过程被激光打坏了？还是因为我制备样品有问题？跟里面含有纤维有关系吗？因为有时候选点会选到包裹着纤维的催化剂颗粒。
532nm， Slit 50， 光栅300。50倍LWD
请问：我的情况是什么原因造成的？有什么改进建议吗？