回复m3195932发表于:2019/1/8 15:46:04悬赏金额:
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书上是这么说的:低的杂散光可测定痕量元素并获得可靠的结果。高浓度的Ca溶液可以产生强的杂散光。好的分光系统应该在进样1 mg/ml Ca溶液时,分析线波长处产生的增加值小于0.01~0.1 μg/L。
那么问题来了,我究竟应该怎么测?以1000ppm的Ca溶液作为空白,随便选一个灵敏度较高的元素谱线测检出限,然后再与以超纯水中测出的检出限做对比?还是说以纯水作为空白样,以1000ppm的Ca溶液作为样品,比较两者的测试值差值是否在0.01~0.1 μg/L范围内?可是0.1ppb的偏差,我如何能确定是来源于杂散光还是其他什么别的因素?比如进样系统,高频电源等等。