书上是这么说的：低的杂散光可测定痕量元素并获得可靠的结果。高浓度的Ca溶液可以产生强的杂散光。好的分光系统应该在进样1 mg/ml Ca溶液时，分析线波长处产生的增加值小于0.01~0.1 μg/L。
那么问题来了，我究竟应该怎么测？以1000ppm的Ca溶液作为空白，随便选一个灵敏度较高的元素谱线测检出限，然后再与以超纯水中测出的检出限做对比？还是说以纯水作为空白样，以1000ppm的Ca溶液作为样品，比较两者的测试值差值是否在0.01~0.1 μg/L范围内？可是0.1ppb的偏差，我如何能确定是来源于杂散光还是其他什么别的因素？比如进样系统，高频电源等等。