本人目前做了一个某个样品的有关物质，考察样品纯度和杂质(未知)情况。因为样品在醇和水中溶解性良好，所以采用甲醇作为溶剂用来溶解样品。现在有一个问题，溶剂峰也就是甲醇出峰是否会干扰杂质出峰，就是怎么判定甲醇出峰位置是否也有杂质出峰。
方法采用HP-5色谱柱，安捷伦6890N直接进样，初始柱温100℃，程序升温。
针对这个怎么判定甲醇出峰位置是否也有杂质出峰问题，最初考虑是更换溶剂，但是问题在于由于样品只溶于醇类或者极性相近的溶剂，而初始柱温为100℃，导致能溶解样品的溶剂与甲醇出峰时间基本重叠；后来又考虑采用水溶解直接进样，也出现了两个问题，一是单纯的水在甲醇出峰位置也有不规则峰形，二是水作为溶剂时，样品主峰会有裂缝的迹象。
所以想请教还有没有什么解决办法途径或者思路