样品名称	Cu（ppm）	As（ppm）	Cd（ppm）	Hg(ppm)	Pb(ppm)
早-1	7.11	0.05	0.34	0.07	0.21
早-2	7.19	0.06	0.34	0.00	5.41
迟-1	7.36	0.05	0.25	(0.01)	0.29
迟-2	6.28	0.05	0.27	(0.01)	0.20

这个是我最近做的一个粉末样品，中药材类，我想问问为什么Cd元素的值会差了这么多？
因为标准限量是0.3，所以第一次测是不合格的，后面复检又合格了。前后两次消解过程几乎无差别。
后来我是用这两次的样品一起上机后得到上表，想看看是不是仪器的问题，结果发现应该不是。

这个问题要如何解释？如果是消解的不完全，为什么其他元素不会呢？（暂且忽略被污染的Pb）还是说这是正常的？
仪器型号是 agilent7800
消解过程是 加6ml硝酸预消解半小时后进行微波消解。
具体消解程序是:

步骤	功率/W	升温时间/min	温度/℃	保持时间/min
1	1600	5	120	5
2	1600	5	150	5
3	1600	5	180	20

想问问各位大神，会是什么原因？