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共有 3 人回复了该问答药厂质控部文件记录管理
 回复aqmiles发表于：2020/9/12 8:45:23悬赏金额：4积分 状态：未解决
亲们，我刚接手药品质控部qc检验的文件管理工作。之前没有这一岗位，没有可以借鉴的经验。关于管理规程、操作规程、检验记录等文件如何受控、发放、归档、回收、作废等管理没有具体的管理制度。恳请各位大神帮忙指点一二。不胜感激！
 回复  1# guojingyi-2010  回复于：2020-09-12 10:11:23
你可以参考CMA里的程序文件或者质量手册里，文件控制程序的相关内容
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