在解决了，样品残留，顶空进样针堵塞之后。学生我又遇到了峰分裂的问题，希望各位老师能帮我看看是因为什么原因。
测定物：生物样品的挥发性脂肪酸（乙酸，丙酸，丁酸）

样品前处理方式：抽取1ml待测样品，加入15ul浓盐酸，将PH值维持在2. 然后直接封装在顶空瓶中，自动进样。 标准品同样也是用蒸馏水为溶液，溶解乙酸，丙酸，丁酸标准品，后加入5ul浓盐酸将PH值维持在2

柱子用的是Elite-FFAP（口径是30×0.53×0.25），程序升温速率是50° 1分钟，后10°/min升温至230°维持3分钟.  柱流速应该是不分流 20. 进样口温度200°，FID检测器温度是240°， 尾吹应该是45氢气，450空气（1：10）
进样方式： 顶空进样，加热温度130° 10min, 针温度145°，传输线温度160°

以上是条件，下面是遇到的问题。

在测标准溶液时，色谱峰正常，没有分岔现象。
在测样品溶液时，乙酸，丙酸都出现了分岔，丁酸没有。在反复制作测试后，还是一样。 非常头痛。
下面附上图片。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808281004015051_4964_3445463_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808281004033092_653_3445463_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808281005214962_6_3445463_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808281006567282_273_3445463_3.png[/img]