回复m3329211发表于：2020/2/1 9:53:16悬赏金额：
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用高效液相色谱仪测定农药残留的呋喃丹，色谱柱是C18的15厘米短柱，使用的是荧光检测器，波长339和445，柱后衍生流速都是0.5，水解温度95度，柱温42度，流量1。流动相是水和甲醇的梯度，使用此方法能检测到100ng/ml的标样，检测不到40ng/ml的，我通过改变流速，增大进样量，以及增加柱温都没有什么效果，另外荧光检测器的基线峰波动在700左右，柱后衍生的工程师认为低浓度不出现是因为被基线峰淹没了，求大神指点怎样降低极限峰值或者能使样品峰出的更明显，另外检测草甘膦也遇到了同样的问题，我们的检测器是赛默飞U3000,荧光检测器单位是counts,不是电压单位
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