大牛们！
鄙人现在做酚类衍生，具体做法是：21种酚1000ppm, 取2ul于8ml丙酮中，加100ul5%五氟苄基溴和20ul碳酸钾（500g/L）,盖紧，60℃水浴60min,冷却，30℃小流量氮吹浓缩两次，正己烷定容2ml上机。全扫
遇到几个问题，请教！
1，衍生后溶液颜色偏黄，2次氮吹浓缩后成无色，是否正常？
2，做出来的色谱图，五氟苄基溴峰很占比很大，目标物出峰不完全，不能完全重现HJ744-2016
3，有没有大牛做过，请不吝赐教！！！
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