回复yuxiaofeng86发表于:2020/9/15 10:18:13悬赏金额:
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未解决
大牛们!
鄙人现在做酚类衍生,具体做法是:21种酚1000ppm, 取2ul于8ml丙酮中,加100ul5%五氟苄基溴和20ul碳酸钾(500g/L),盖紧,60℃水浴60min,冷却,30℃小流量氮吹浓缩两次,正己烷定容2ml上机。全扫
遇到几个问题,请教!
1,衍生后溶液颜色偏黄,2次氮吹浓缩后成无色,是否正常?
2,做出来的色谱图,五氟苄基溴峰很占比很大,目标物出峰不完全,不能完全重现HJ744-2016
3,有没有大牛做过,请不吝赐教!!!
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