我现在所做的：

                              目标物：国标的的16种多环芳烃

                              仪器：安捷伦7890B气相，7000D质谱

                            色谱条件：进样口290.离子源300，四级杆150，惰性衬管（安捷伦5190-2293），HP-5Ms色谱柱，脉冲25psi，进样时间0.25min，分流流量30ml/min，0.75min。

                            溶解标样液体：乙腈

            存在问题：

            1、高分子量，高沸点物质出峰不好，在优化进行脉冲进样时，前面先出峰的大概四种物质会出现峰分叉，或者峰前面有小包（质谱显示为同一物质），而不使用脉冲进样，其他条件一致时无此问题。是否有朋友遇见过此类问题，该怎么解决？
            2、目前标准曲线的MRM下限只能在达到定量限基础上做到30ppb左右，参考文章可以再5ppb点做起，想咨询一下除了脉冲进样，惰性衬管，还有使用其他降低检测限的方法吗？
            以上是我现在存在的问题，希望各位大神朋友能给予意见，十分感谢！