10月20号用气质做了一批双甲脒，今天又做了一批，考虑到时间隔得挺长的。同时中间又换了色谱柱所以就打算重新配下浓度梯度，重新做标曲。之前用的是wax柱，早上来了的第一件事就是卸真空换柱子，换上了要用的-5ms柱。因为仪器是热的，然后就在1点多的时候就开始用仪器，看了下水峰和空气峰比例很正常，调谐液的峰也很正常，就开始进标液了。跑完了就发现了问题相当的大，为什么基线的漂移会这么严重？而且目标峰也没有出现。想了想就把进样口端的柱子切了一小段，换了下衬管（确实很脏），又换了隔垫，重新进了一针结果还是很不理想，还是老问题？就很是困惑，是哪里出问题了呢？各位能帮我看下吗？