回复chenruichao发表于:2006/12/2 11:27:00悬赏金额:
300积分 状态:
已解决
各位大虾:小弟最近忙着做农药残留(浓缩水果汁中的毒死蜱、马拉硫磷、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯)的能力验证,但是实验过程中出现了问题,不知道错在哪里请大家帮助,我按照NY/T761-2004方法作的,最后结果很吓人,马拉硫磷的回收率分别为360%和430%。
试验过程如下:称5克样品加入1ug/mL的毒死蜱与马拉硫磷的混标3mL,最后毒死蜱的回收率分别为80%和94%,但是马拉硫磷的回收率分别为360%和430%,而我加入的是混标不可能两种农药加标出错,请问这是什麽原因?请大家帮助我找找原因,只要回帖就送分!!很着急,5号上报结果啊!!
这次你由于检测器问题,可能没有办法解决了。如果今后要用TSD检测,切系统的建立农药残留检测方法,我推荐你参考我提供的“茶叶中农药多残留检测”,我用NPD干扰少,或者参考GB/T19648-2005样品前处理部分。
哈,怎么会一样?农药残留在食品中的残留不会是同一个浓度的.
首先希望你的问题已经解决了!!
NY761不太适合于TSD,水和其他杂质的的干扰太大了
我们用的CP3800-PFPD,回收率很好,都在80-96%之间。
你的结果很可能有其他物质和马拉重叠了
我觉得你可能还是前处理有问题,样品没处理好就是会出现这种情况。
多进几针试一试,或者改变条件,有的条件下杂峰会跟目标峰出在一起