回复bettywong发表于:2006/11/29 15:22:00悬赏金额:
20积分 状态:
已解决
向大家请教湿法测试颗粒大小的影响因素!
真是头痛那个分散介质!最好就用水或酒精,加点分散剂就OK!偏偏有些讨厌鬼在水或酒精里面溶解或者溶胀
请大家分享一下实际测样过程中的经验,包括选择分散介质和分散条件等,如超声时间和强度的控制。具体问题,具体分析哦
例如,测几十nm的金刚砂?
万分感激!
ME2000测不了十几纳米的粒子,测定范围在0.02~2000um
没明白,您用的是哪个型号的仪器,能具体讲讲吗?
原文由 ken919 发表: 要准确测量出样品的粒度分布,前提是要知道样品的物性在什么溶液中完全不溶,如果很难找到溶剂,也可以用样品饱和溶剂的方法加以抵消;但是样品不溶还不能保证样品的均匀分散,那么我们要考虑怎样将样品分散,可以加一定的表面活性剂,有助于样品在分散剂中悬浮.如果可以将样品悬浮起来还要防止样品在分散循环过程中不会再重新结团聚集,查找样品的光学参数,如折射率,光吸收,分散剂的光学参数,清洁分散系统保证尽量低的背景,将分散剂驱除气泡;加入样品至合适的遮光度(样品一定要均匀,有代表性)最好能有自动分样器,设置测量时间不要太短,测量前要有一定的平衡时间,设置仪器使用蓝光(纳米级样品);请指正 |