是这样的，我目前是研一，我们项目组需要测试葡萄糖溶液的吸收峰，主要想看看近红外处的吸收峰波长。当然本人由于之前都是电类背景，这方面还真的不了解，是让其他学院的老师帮忙测试的。
我们配了一组浓度梯度，从100ppm到100000ppm，用的是lambda 750这台仪器，主要测的是从900-1300nm这个范围，用去离子水做参比。目前发现，虽然葡萄糖溶液在1155nm在谱图上有个吸收峰，但是不同浓度之前单调性很差，我们从低浓度 测到高浓度，吸光度的值一直很低，大概在0.006-0.007A这个水平，而且浓度升高的时候发现吸光度并不是单调上升的，会有一定的起伏总体大概都在0.006这个水平。我感觉很奇怪，如果这个地方是吸收峰的话，理论上应该是随着浓度的变大吸光度单调上升的。
而且我们发现用这台仪器测试的时候，同一次测试，我分别测两个同一个浓度的样品，结果还有所差别，比如5000ppm这个样品，我们第一次测试结果大概是在1155nm处吸光度为0.006A,后来再测一次发现这个值变成了0.01A，差别还是挺大的，如果两次相同浓度的测试结果会相差这么多，我想问问这会是什么原因造成的。如果仪器重复性这么差的话，是不是说明我们的测试结果并不可信呢？
之前的调研显示在1180nm葡萄糖分子会有吸收，但是葡萄糖溶液这么测是不是会被水影响导致结果完全不同呢？
小弟不是专门搞光谱的，只是项目需要所以在搞相关的研究，提的问题可能比较不专业，希望大神们海涵~也拜托大家帮我看看 到底是什么原因造成了这样的结果。