回复v3227221发表于:2020/4/27 12:31:31悬赏金额:
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未解决
是这样的,我目前是研一,我们项目组需要测试葡萄糖溶液的吸收峰,主要想看看近红外处的吸收峰波长。当然本人由于之前都是电类背景,这方面还真的不了解,是让其他学院的老师帮忙测试的。
我们配了一组浓度梯度,从100ppm到100000ppm,用的是lambda 750这台仪器,主要测的是从900-1300nm这个范围,用去离子水做参比。目前发现,虽然葡萄糖溶液在1155nm在谱图上有个吸收峰,但是不同浓度之前单调性很差,我们从低浓度 测到高浓度,吸光度的值一直很低,大概在0.006-0.007A这个水平,而且浓度升高的时候发现吸光度并不是单调上升的,会有一定的起伏总体大概都在0.006这个水平。我感觉很奇怪,如果这个地方是吸收峰的话,理论上应该是随着浓度的变大吸光度单调上升的。
而且我们发现用这台仪器测试的时候,同一次测试,我分别测两个同一个浓度的样品,结果还有所差别,比如5000ppm这个样品,我们第一次测试结果大概是在1155nm处吸光度为0.006A,后来再测一次发现这个值变成了0.01A,差别还是挺大的,如果两次相同浓度的测试结果会相差这么多,我想问问这会是什么原因造成的。如果仪器重复性这么差的话,是不是说明我们的测试结果并不可信呢?
之前的调研显示在1180nm葡萄糖分子会有吸收,但是葡萄糖溶液这么测是不是会被水影响导致结果完全不同呢?
小弟不是专门搞光谱的,只是项目需要所以在搞相关的研究,提的问题可能比较不专业,希望大神们海涵~也拜托大家帮我看看 到底是什么原因造成了这样的结果。