(1) NMR的定量取决于各个核的磁化在等待时间d1 aq内是否完全恢复。
恢复的公式是：1-exp(-t/T1)，
这里t是实验等待时间，你可以认为是d1；T1是弛豫时间。各个13C核的T1是不同的。
为了实现定量，必须使t时间足够长，保证各个13C核都恢复到1。一般来说，t等于3-5倍的T1(max)时，磁化恢复超过0.95，对各个核来说就可以定量了。这里的T1(max)是各个13C核中，T1最大者。因此，定量13C谱是要测量13C T1的，序列大概是t1ir之类的

(2) NMR的定量一般用是直接激发采样，1H谱用zg/zg30。13C定量不用zgcw的原因在于：它在d1期间施加了1H cw照射。这种照射使得13C信号有不同程度的增强，与H相连的C增强多，不与H相连的C增强少或不增强。因此，13C谱定量谱应该用zgig/zgig30，只在采样时施加1H去耦。这个里需要设置的CPDPRG2应该是waltz16，它的去耦参数是PLW12和PCPD2 （可以参考getprosol的值）

(3) p1与plw1相对应，就是13C 90度脉冲的宽度与功率值。zgig30与zgig的差别是：前者的激发脉冲长度是p1*0.33，后者是p1。这样做的好处是：即使d1设置短于3-5T1，也能实现一定程度的定量。

对于操作步骤：
(1) 测量与13C plw1相对应的p1：用decp90；
(2) 测量13C T1，大概是用t1ir；与H类似；
(3) 调入zgig，将d1设为3-5倍的T1max，设置CPDPRG2的相应参数，采样。