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共有 15 人回复了该问答
MRM峰型拖尾,如何改善峰型
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v2952102
发表于:2016/12/4 17:34:52
悬赏金额:
10积分
状态:
已解决
我要检测的一个化合物带有很多个酚羟基。HPLC检测时,流动相的ACN和水中都加了0.2%的乙酸或者直接加0.2%的磷酸来控制峰型,结果还可以。上UPLC-MS后,用的是乙腈:0.1% 甲酸的流动相,常规的梯度洗脱。5cm x 1.7um的小柱子。ESI- 响应良好。唯一的问题是拖尾,见下图。已经将流速提到0.6ml/min了,但是用于定量仍然不理想。曾经提高过甲酸的浓度,但是对响应影响较大,甚至-ESI没有响应了,如何在响应和峰型上做出选择,真的很头疼。ESI+的响应不好。
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1#
weiqing1983
回复于:2016/12/5 8:53:57
可以改变一下流动相的梯度试试。
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