我要检测的一个化合物带有很多个酚羟基。HPLC检测时，流动相的ACN和水中都加了0.2%的乙酸或者直接加0.2%的磷酸来控制峰型，结果还可以。上UPLC-MS后，用的是乙腈:0.1% 甲酸的流动相，常规的梯度洗脱。5cm x 1.7um的小柱子。ESI- 响应良好。唯一的问题是拖尾，见下图。已经将流速提到0.6ml/min了，但是用于定量仍然不理想。曾经提高过甲酸的浓度，但是对响应影响较大，甚至-ESI没有响应了，如何在响应和峰型上做出选择，真的很头疼。ESI+的响应不好。