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共有 37 人回复了该问答大家帮我分析下这个谱图！
 回复raoqun20发表于：2006/11/17 10:31:00悬赏金额：50积分 状态：已解决
帖子发了这些天了，难道大家没有遇到过这种情况？
拿50分设置成悬赏贴！！！请大家踊跃发表意见，将在本月底结帖！

石墨炉测茶叶中的砷，微波消解进行前处理。（硝酸镍做基体改进）
干燥100度40秒，120度20秒
灰化1200度20秒
原子化2300度3秒
清除2500度
结果：背景值相当高，约为样品ABS的8到10倍。四线氘灯扣背景（没塞曼）难道是氘灯扣除结构背景能力不够？
哪位高手帮忙分析下，怎么改进？？？谢谢拉！


As的原子化图
附件
snownhcooh 回复于：2006/11/22 11:29:00
那我就不知道了，既然这样就别管仪器推荐值了呗。
毕竟推荐没人家做的准
tangjun77 回复于：2006/11/22 9:48:00
原文由 snownhcooh 发表:
我用的是0.1% Pbcl +0.06％ Mg(No3)2

酸度大概控制在多少为好呢？
用Pbcl和抗坏血酸会好很多
yuand2006 回复于：2006/11/17 13:16:00
仪器型号？
gaozi666 回复于：2006/11/25 12:06:00
石墨炉测砷好测吗？还有灰化温度是不是太高？
nnuxyl 回复于：2006/11/20 12:27:00
光路调好了没有,如果不扣背景时没有出现负峰的话,都半是光路上有问题
  改变狭缝试试看
 回复  1# yuand2006  回复于：2006/11/17 13:16:00
仪器型号？
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