质控样做不好的原因有很多种，不能一言以尽述。但如果要把所有的可能都列举出来，在当今确实也没有几人可以有这样的耐心，因此，需要楼主在提问的时候首先排除掉一些可能，这样给别人留下的选择性小了，针对性就出来了。
    首先，要保证仪器状态的稳定。标曲的线性如何？配一个标液浓度，上机测定值跟它的浓度值能对的上吗？
    其次，做加标回收实验。多做几个浓度，看看回收率是多少？这一步是考擦检测过程中有无损失或污染。我觉得可以把标液直接加到试剂空白中去
    还有其它的可能性，这里就不一一列举了。楼主或者把数据先传上来给我们看看