版友问题：进入甲醇中苯标样，峰型如图，溶剂峰分叉怎么回事，溶剂峰出来好多峰不知道是啥，早上老化柱子了，进第二针，出来三个峰，换了采样管，换了隔垫，还有，怎么知道解析效率呢，进样完全呢？
第一张图峰型不好，我调下流量，峰型好多了，电压值10正常吗？
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