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回复bocai发表于：2006/10/30 14:54:00悬赏金额：100积分状态：已解决

希望大家有问题赶紧问阿！！！

soho1107 回复于：2006/11/29 9:15:00

原文由 cham 发表:
没有扣空白，但我发现空白时候的峰面积是很小的，机会可以忽略。而且，如果是没有扣空白的话，那么说当浓度为零的时候，应该峰面积是正的啊；但我做的标准曲线却是当浓度为零的时候，峰面积却为负的。

这和扣不扣空白基本上没有关系，你想想，如果空白中有待测物质，那么校正曲线上当浓度为零的时候，曲线应该相交于Y轴正向。
估计原因：1.标准样品的配制误差较大，重新配制标准溶液；2.仪器本身的重复性比较差，做同一级别的多点平均；3.样品的浓度不适合，基本上ng-ug级比较好。

wangwuchen 回复于：2006/10/31 9:13:00

二楼的问题可能你的控制参数设得不好。

andyway 回复于：2006/10/31 8:46:00

問：無論使用微波萃取，還是索式提取或是其他的萃取方式，以什麼為標准判定萃取已經完全？我個問題一直搞不清楚，所以就......

realtiger 回复于：2006/10/31 0:48:00

问：在用气质确证的时候，当所选几个离子相对丰度比跟标准的相差不多，但峰形明显不是标准化合物的峰形，这种情况下能确证吗
个人认为不该确证

sgsc68 回复于：2006/10/30 20:44:00

我在分析氩馏分（90％O2和10％Ar）中微量氮200ppm左右时，用分子筛柱，为什么氮的保留时间变化特别大，基线漂移的也厉害？

1# littlepal 回复于：2006/10/30 15:01:00

原样为水溶液，要分析里面的有机物，可能为有机酸、醌类物质或别的挥发性有机物，样品该如何预处理去除里面的水，有告诉用萃取的，请问萃取剂用什么？

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