使用安捷伦1260荧光检测器做一个方法：分离三个物质，采用梯度洗脱，流动相乙腈水。三个物质的荧光响应不同，所以使用了荧光的时间表，设置不同时间段不同的荧光的激发和发射波长。前两个月这个方法一直好好的，最近一进标样，第二个物质的后基线马上下降，导致不能准确定量。咨询工程师说可能样品或系统污染原因，重新配制样品，并将系统冲洗，但是问题还是没有解决。后来改变了梯度程序，正常了，但是其中两个物质的峰面积变成原来的一半（荧光响应也随梯度改变，即每个物质的响应波长还是和原来一样）请问这是什么原因？