从7月份来到公司开始做QA方面的工作，不过这方面我也没什么经验，先是培训然后跟同事一起编写质量手册和程序文件，原本计划是先过CMA，后面实验室建成，因为一些问题取证工作有所延后，仪器设备试剂等基本配套完成，现在主要是进行实验方面的工作，因为QA工作就我一个人在做，体系方面的工作一直没什么进展，领导要我计划好接下来的工作，比如先是让实验室人员核查质量手册和程序文件，然后进行一次内部审核，但是因为没经验一直不知道怎么着手去做，像是核查文件，然后看看编写的文件跟现在进行的工作符不符合，需要编写的SOP和记录表单，这个只是一个比较大致的工作，希望大家能指导一些比较具体的工作
下面是程序文件目录，针对各个文件应该怎么去进行具体的工作

保护公正性和客户的机密及所有权程序

保证实验室诚信度程序

文件管理程序

网络系统、检测用计算机及计算机软件管理程序

评审客户要求、标书和合同的程序

服务和供应品的选择、购买、验收和储存等程序

处理客户申诉和投诉的程序

不符合工作控制的程序

纠正、预防措施控制程序

记录管理程序

内部审核程序

管理评审程序

质量监督工作程序

人员培训程序

设施与环境控制程序

内务管理程序

应用不确定度的评定程序

设备管理程序

仪器设备（标准物质）期间核查程序

量值溯源程序

标准物质的管理程序

抽样管理程序

样品管理程序

结果质量控制程序

允许偏离的程序

实验室间比对、能力验证程序

结果报告管理程序

档案管理程序

环境保护程序

实验室安全和人员健康控制程序

生物毒素灭活、防污染控制程序

菌种、毒种控制评价程序

检测方法及方法确认程序

改进管理程序

分包管理程序

食品安全风险监测与评估程序

政府指令性检测任务工作程序

检测质量控制程序

人员管理程序

服务客户的程序

食品安全事故应急检验程序

检测责任追究制度