回复v3047162发表于:2020/9/9 18:44:41悬赏金额:
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[img=,750,562]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512091835_577086_3047162_3.jpg[/img]色谱分析条件:流动相甲醇水8:2,柱温箱温度40℃,流速1ml/min,进样量1ul,以前出现这种状况认为是肩峰就怀疑是色谱柱的问题,换了新色谱柱以后依然出现这种状况,我们分析的物质为2-乙基蒽醌,纯度99.5%以上,如果存在杂质峰的话应该不会这么大,不是杂质峰的话也不像是拖尾,把流动相比例调到甲醇水65:25的话会出现明显的拖尾,并没有想象中的分成两个峰,请教各位高手,这种情况该怎么处理峰型才好看?或者不拖尾