[img=,750,562]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512091835_577086_3047162_3.jpg[/img]色谱分析条件：流动相甲醇水8:2，柱温箱温度40℃，流速1ml/min,进样量1ul，以前出现这种状况认为是肩峰就怀疑是色谱柱的问题，换了新色谱柱以后依然出现这种状况，我们分析的物质为2-乙基蒽醌，纯度99.5%以上，如果存在杂质峰的话应该不会这么大，不是杂质峰的话也不像是拖尾，把流动相比例调到甲醇水65:25的话会出现明显的拖尾，并没有想象中的分成两个峰，请教各位高手，这种情况该怎么处理峰型才好看？或者不拖尾