液相小白最近做液相检定，最小检测浓度确认做不出来，向各位大神求救。
液相：安捷伦1200
在线脱气机：已坏（亮红等）
流动相：80%甲醇水
色谱柱：C18，250mm，该柱子近一年来只用过3次，应该还算新。
样品：10^-7g/ml萘甲醇溶液，10微升
由于之前别人在这机子上做过高盐流动相的，所以先接二通，用了纯水，1.2ml/min流速，4条管路一起冲了一整晚，隔天来了接上柱子，用10%甲醇水冲了2小时，压力在10.5mpa（105bar）左右。再把流动相换成现配的80%甲醇水，柱压在11.5mpa（115bar）左右，进样，图谱如图。图中保留时间为11.352的应该是萘（进过大浓度的萘，可以确定），但是形状不成峰。翻查上一年做的检定，该项下该柱子的压力只有8.0mpa（80bar），怀疑柱子是否被水溶性差的盐堵住，用纯甲醇溶液，1.0ml/min流速，冲柱子，柱压6.0mpa（60bar），50min后再换80%甲醇水，压力回升到11.5（115bar）
想问一下各位大神，柱压是否有问题？为何萘不成峰？重复配样过好几次，结果一样。由于在线脱气机坏了，样品浓度非常低，脱气不完全是否会影响峰型？到底是哪里出了问题，各位大神救救我！！