1.如题，这个检出限我实在是好难理解，也不懂该如何得知？也是网上看了相关的资料，还是不怎么明白？还有检出限跟标准曲线有关联吗？最近无法搞懂这些。。想做标准曲线但是线性范围和相关点的浓度设定不支该如何弄？（浓度梯度该如何设定）这是困扰我许久的难题。
2.还有最近做的电泳发光图：一个是标品，一个是样品，一个样品加标，加标图中看不出哪个峰是检测组分呢？最后一个图有点奇怪，快叠加的那个图的两个峰是一个物质吗？我是在是不懂做的对不对？还有最近做实验，我探索了检测池中PH，后是浓度的发光值得影响，后是运行缓冲的浓度,PH，赶脚这样的工作量挺大，现在目前是做了这么多。也不懂做的对不对，没人知道商量请教，所以上这来请教各位，还有在探讨运行缓冲液PH时，是不是看峰性还有发光值（标品）？接下来是检测电位，进样时间，运行电压等，需要这样子探索吗？还是刚好测出一个不错的峰型就可以认定是优化的条件了，有些参数......
3.还有一个疑问，我现在的实验只是测某种中药中的一种成分（很多外文几乎是两种以上），我这样是否可行，对发文章可以不？
  以上是我做实验许久的困惑，一个人瞎摸索的路上实在是困难重重，希望得到解答，在此，谢谢了。
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