回复cleankey发表于：2006/10/21 10:23:00悬赏金额：
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请教各位高手,液相的基线不稳可能会有哪些原因?有时会在0刻度以下,有时甚至还会出峰.
我原来用三蒸水，等度的时一点问题也没有，后来走梯度，发现当洗脱到高浓度有机相时，有很多峰（杂质），总也走不平，后来改用娃哈哈后就好多了，你用的是什么水？
lqqer 回复于：2006/10/25 23:00:00
原文由 cleankey 发表:
谢谢大家热情相助！我忘了说一个关键问题，我的流动相是梯度洗脱，只用流动相走梯度的时候不稳，我今天试了试等度时是一条直线的！有没可能是因为色谱柱里残留了一些东西甲醇洗不出梯度时又给洗出来了？ |
梯度洗脱时的确会有不稳的情况出现啊，那种应该不是流动相或是泵的原因，好像
气相的程序升温一样，可以走一个空白加以扣除。
和多原因都会造成基线不稳，譬如空气流动太强、温度变化太大、管路包括色谱柱和流通池以及进样器有污染、有气泡、漏液等等。通常情况下污染的可能性比较大，多冲一会儿。
judia 回复于：2006/10/23 11:14:00
有可能是用的乙腈纯度不好，建议用进口的
色谱柱有柱温箱吗？不要放在通风处
流动相要充分混匀，脱气
chy123456 回复于：2006/10/24 12:29:00
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