回复v3032387发表于：2015/8/15 8:21:59悬赏金额：
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差不多相同的条件，同样的色谱柱，用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多，用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相，就可以进出来样品中的甲醇含量，面积2000左右，用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱啥事。
大神们，我能从哪些方面排除故障啊？！
气相的小菜鸟，看论坛里的东东，看不懂啊！ORZ。换了进样口那里的什么隔垫O圈衬管什么的没有什么卵用。正常显示的气路流量啥的正常啊。点火正常。信号最初跑的基线也不高啊。不知道哪里的问题。。。。看了一些资料，这种故障叫灵敏度太低么？真心不懂，求还能咋排除故障啊。
1.分流比是否设置正确。
2.在阳光下看进样针整体是否完好无损，转动观察看有无裂纹。
3.检测器边的柱子拆下来，运行方法，将检测器边的柱头上摸点肥皂水，观察是否有连续稳定的气泡产生。没有说明气路堵了，或气路不畅。
4.拆卸下柱子后从柱箱中由检测器下方位置用手电筒向上照射，从检测器上面观看，是否能看到一个亮孔，看不见就说明检测器的喷嘴被石墨碎屑堵住了，通一通就行了（自行查询通喷嘴的教程）。
版友上个图看一下啊，方便找问题，纯甲醇信号值只有一千多 这仪器肯定有问题，最基本的先排查一边啊 进样系统这一块，我们实验室峰面积变小一般都是进样针堵了，你也可以跑个其他的溶剂，看看信号值怎么样，如果也是小肯定是哪里堵了，如果其他物质没问题感觉就是检测器这边出现问题。
v2742293 回复于：2015/8/18 16:54:35
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