[img=,750,424]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015080913064945_01_1419464_3.jpg[/img]
最近在学习《有机化合物结构鉴定与有机波谱学》。里面有一例子，未知物分子量为C7H6ONF，解析后结构为
[img=,94,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015080913110592_01_1419464_3.jpg[/img]
这里是书中解析过程分析的其中一段：位于7.32ppm的峰组，显示三重峰，从裂分间距计算出耦合常数约为8.5Hz。位于8.08ppm峰组，
显示d乘d四重峰，从裂分间距计算出耦合常数分别约为8.5Hz和5.8Hz。两个峰组都显示共同的耦合常数8.5Hz。这是苯环邻位
氢的耦合常数。
求助：为什么8.08ppm峰组耦合常数是8.5Hz和5.8Hz？是如何计算出来的？
我的解析是这样的，[img=,269,152]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508091324_559772_1419464_3.jpg[/img]
通过以上计算可以得知V2,V3,V4,V5为同一组耦合峰，v1,v6为另一组耦合峰，但是乘以600MHz磁场频率得到的是2.4Hz和3.48Hz。
请问我的分析和计算有什么问题嘛？到底是如何计算出来的呢
还有为什么8.08ppm峰组为四重峰？谱图上明明有6个峰，剩下的两个峰如何归属呢？
问题较多，请高手赐教，谢谢