回复v2888124发表于:2020/8/8 9:13:10悬赏金额:
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未解决
最近要开展扩项,我负责做阴离子表面活性剂,然后买回试剂仪器就开始做了。练习几次以后开始做曲线,然后发觉萃取以后氯仿层没啥颜色,用分光光度计一测,吸光度也很低。我重新选取了三个点,取5ml、13ml、20ml的三个点。吸光度也很低,取20ml的点的吸光度只有0.06左右。我还以为我萃取不完全,试了激烈震荡,吸光度也是很低。然后我重新配了亚甲蓝溶液和标准储备液,使用液我配了两个浓度来做,一个是按照标准上的浓度10μg/ml,一个是放大10倍的浓度100μg/ml,萃取以后测定,发觉浓度10μg/ml还是很低,而浓度100μg/ml的却是相当正常,20ml那个点吸光度有0.6左右,所以我怀疑我配错标准储备液浓度了,然后重新配,也叫另外一个同事一起配,结果还是一样,并不是我们配错了。
这里有几个要说明一下的
标准上说的是一水磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O)配亚甲蓝溶液,我们买到的是二水磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O);
标准上配制标液的是直链烷基苯磺酸钠,平均分子量344.4,我们买到的是十二烷基苯磺酸钠,分子量是348.48。标准上要分析纯,我们采购部门买错了,买的化学纯。
以上两点我也不知道影响大不大,请各位大大帮忙看看。