最近要开展扩项，我负责做阴离子表面活性剂，然后买回试剂仪器就开始做了。练习几次以后开始做曲线，然后发觉萃取以后氯仿层没啥颜色，用分光光度计一测，吸光度也很低。我重新选取了三个点，取5ml、13ml、20ml的三个点。吸光度也很低，取20ml的点的吸光度只有0.06左右。我还以为我萃取不完全，试了激烈震荡，吸光度也是很低。然后我重新配了亚甲蓝溶液和标准储备液，使用液我配了两个浓度来做，一个是按照标准上的浓度10μg/ml，一个是放大10倍的浓度100μg/ml，萃取以后测定，发觉浓度10μg/ml还是很低，而浓度100μg/ml的却是相当正常，20ml那个点吸光度有0.6左右，所以我怀疑我配错标准储备液浓度了，然后重新配，也叫另外一个同事一起配，结果还是一样，并不是我们配错了。
      这里有几个要说明一下的
标准上说的是一水磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）配亚甲蓝溶液，我们买到的是二水磷酸二氢钠（NaH2PO4·2H2O）；
标准上配制标液的是直链烷基苯磺酸钠，平均分子量344.4，我们买到的是十二烷基苯磺酸钠，分子量是348.48。标准上要分析纯，我们采购部门买错了，买的化学纯。
以上两点我也不知道影响大不大，请各位大大帮忙看看。