[img=,680,159]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171246_555995_2725311_3.png[/img]
[img=,683,610]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015071712085002_01_2725311_3.png[/img]最近在做石墨炉测食品中铬含量的项目，按照国标GB/T 5009.123-2003的方法，使用1mol/L的硝酸配制标液的时候发现0.00浓度的标液吸光度非常高，而且0.00,1.00,3.00,5.00,7.00,10.00,15.00各个浓度的标液吸光度很接近，加上仪器测定本身的噪音偏差，使得标准曲线线性很差，消解后的试剂空白直接超出线性范围。我用新玻璃仪器做对比排除了容器具的问题，后来我用超纯水配了标液测了下硝酸中铬含量，结果很吓人。

1，我认为要换个厂家的硝酸试试，但领导说空白不管多高都可以减空白再做曲线啊，各位帮我想想怎么样给领导解释这个事情，试剂中的铬含量远大于样品中铬含量。
2，还有，谁能推荐一下哪个厂家的GR硝酸比较好用点。