1.标液的吸光度，为什么有些元素吸光度不随浓度的增加而增加，也不是不成线性关系，例如1ppm的是0.15，那么2ppm就应该是0.3才对，可事实上，有可能达到0.240左右就再也上不去了。我的ca标液，0.2 0.4 0.8 1.2ppm四个浓度点,0.2和0.4两个点的吸光度很小，不成线性，而0.8和1.2两个点和仪器手册上典型值很接近。是浓度太小的原因吗?那问题又来了，浓度太小也会导致吸光度不成线性。
2.仪器寻峰的是时候，有些元素会有好多个峰，只不过有些波长的吸收强度不是最大的，这是什么原因？
3.不同的元素之间会有干扰，是什么原因造成的，跟寻峰的时候那些峰有关系吗?平常测试的时候基体对测试结果的影响跟这有关系吗？那基体对测试结果的影响是什么原因造成的？