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共有 14 人回复了该问答气相峰拖尾
 回复yangmei888发表于:2015/5/6 11:27:32悬赏金额:10积分 状态:已解决
沸点200左右的样品 用乙酸乙酯做溶剂  80保持5分钟 20度每分钟到280 保持10 分钟
BD-5 30 0.53  0.25 的柱子 现在产品 拖尾很严重
已经更换衬管 老化柱子
cxq19871003 回复于:2015/5/6 21:53:15
根据自己的经验谈谈,峰拖尾可能的原因是:1.进样口脏了,不仅衬管、色谱柱老化问题,有可能分流平板太脏;2.进样口色谱柱前段部分过脏,可割掉10-20cm;3.可能色谱柱切割时,柱头不平整,需重新切割,确保柱头平整、不斜;4.可能进样量过大或者样品浓度过高,可稀释待测物质浓度,或采用分流进样等。

    以上为鄙人的一点小建议,因为一般情况下色谱问题90%均出在进样口。
 回复  1# yangmei888  回复于:2015/5/6 11:29:44




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