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回复v2924720发表于：2020/9/24 12:27:17悬赏金额：8积分状态：未解决

最近在开发液相方法，参照的USP检测方法，流动相是Buffer：乙腈：甲醇，Buffer是己烷磺酸钠、无水硫酸钠和0.5mol/L的硫酸，波长是222nm。结果在3~4分钟一直会出现一个峰，不论是样品还是空白对照都有，也试过进样纯水、甲醇、乙腈，都还是会出现这个峰，换了仪器（安捷伦，waters，岛津）和色谱柱也一样会有。减少进样量，峰面积也会随之减少。有没有老师知道这个峰可能是什么，怎么消除掉啊？

1# fengmo4668 回复于：2020-09-24 14:28:17

不知道你Buffer的pH是多少。有0.5mol/L的硫酸，估计不会很高。
另外，是等度还是梯度？一般等度很少会出现这种情况。
从你的描述来分析，应该是梯度变换引起的。
建议你不进样，直接走一下方法试一下。如果还有，基本可以确定是梯度变换过快引起的基线波动了。

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