最近在做一个化药(盐酸曲司氯铵)的杂质分析，成分为季铵盐在方法中，A、B、C三种杂质。

USP中采用250mm ODS色谱柱分析，保留时间都是在2 min内出峰。

对于杂质C，无紫外吸收，采用RI检测器，溶剂峰干扰非常大，而换成75mm-NH2柱后依然在溶剂峰之前就出现了。

问题：1方法该如何进行下去呢？

2 在250mm 色谱柱中，C杂质的出峰时间比溶剂峰还早，这样是不是说明色谱柱其实对样品溶剂也有一定的保留和吸附作用呢？

这样的话，我们平时以溶剂峰来确定死体积，这样死体积其实是偏大了？

各位看官有什么看法，欢迎各位的踊跃发言。

USP： http://www.drugfuture.com/Pharmacopoeia/usp35/PDF/4968-4969%20Trospium%20Chloride.pdf