图1 0.1g/L伊红Y的激发与发射光谱的对比图（激发光谱553nm位置为倍频峰）

激发光谱为定em：552nm扫描得到，发射光谱为定ex：350扫描得到。



图2 0.1g/L荧光素钠激发与发射光谱图（激发光谱528位置为倍频峰）

激发光谱为定em：528nm扫描得到，发射光谱为定ex：350扫描得到。

两种物质的激发光谱重叠严重，无法找到合适的激发光谱位置使浓度分别为0.1g/L荧光素钠与伊红Y的混合样的发射光谱中峰值分开，考虑使用同步荧光法，目前F-4600中波长扫描项中有同步荧光法，发现其中问题不是设定△λ，而是设定发射波长，扫描激发光谱，这种是同步扫描吗？此种方法如何分开两种试剂?

目前由考虑是不是前面试验的混合样的浓度太高了？使峰值分不开？请大神们提点，万谢万谢~