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共有 29 人回复了该问答气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?
 回复v2934778发表于:2020/9/11 17:35:15悬赏金额:4积分 状态:未解决
我是气象色谱初学者,这两天刚开始使用,但是出现了问题,求解答!拜托~!

首先我做的是苯酚的标样,苯酚溶解在乙醇里进样 每次 0.5ul  柱温100摄氏度,3min后逐步升温到200,

进样口温度200,  检测器温度220

但是: 进样不出峰,特别特别小,即使出了峰也只是乙醇的峰,而且也不大

我的解决方法:

1.检查了通入气体,正常------------------------------------------结果不行

2.更换了进样器的那个垫子,防止了漏气---------------------结果不行

3 把柱温升到200多后,烧柱进行了2小时---------------------结果不行

4分流不分流的全试了,不管事---------------------结果不行

5确定点火成功---------------------结果不行

6色谱柱是什么型号暂时不知,也不能马上拆了。。。

所以,还有什么办法,,求解!!!实在没辙了!!!!大神在哪里!!
 回复  1# ljhlucky  回复于:2020-09-11 19:01:15
可能原因:

(1)灵敏度选择太低。
(2)汽化室进样口密封垫漏气。
(3)汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。
(4)注射针使用过久本身漏气,或汽化室温度太
低。
(5)输入电缆线断路或短路,或极化电压没加上。




——仅供参考
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