之前一直做毛细管电泳和一级质谱联用，现在转到液质联用了，希望各位前辈多多指教。

这个方法是实验室前任留下的，流动相是加酸的水和乙腈，梯度洗脱，液相是岛津的，质谱是AB家的QTrap，四分钟内分离检测五种安非他命类药物。我根据留下来的笔记配了标液去测，结果怪怪的。如图。

第一张是五种化合物的extracted ion chromatogram (XIC)，其中第一个化合物的峰怎么那么宽，是浓度过高了吗？第一个化合物是安非他命，浓度10 ng/mL。忘了说进样量是10 uL，应该不算高吧，这个也是默认的前任的方法里面的。我的问题就是，是不是降低浓度就好了。可是前人的谱图看着很好啊，莫非是前人离开实验室到我接手这段时间，仪器哪里出了问题？重复了好几次都是这样。



第二张图是另外一个化合物的XIC，红色和蓝色分别代表不同的二级质谱碎片，我好奇的是既然这是同一种化合物，保留时间应该一样的啊，为什么红色和蓝色峰没有完全重叠呢？对二级质谱的原理还没有完全吃透，望大虾来解释一下。



先谢谢各位了。