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回复gzlk650发表于：2020/7/25 10:46:44悬赏金额：6积分状态：未解决

一、不加基体该进剂，把最高点浓度将到10μg/L，得出以下标线。

同时这个石墨炉升温程序如下：

分析测试结果如下图：

问题如下：

一、为什么标准曲线不成线性？如何才能成线性？

二、石墨炉升温程序，如何设置可以更加优化？

三、加标效果为什么这么差？

————————————————分割线————————————

加入基体改进剂后的石墨炉升温程序

标准曲线仍然不成线性，请教，如何设置可以让石墨炉分析成线性呢？

另外如何分析才能让加标回收再范围内？

1# qlmkk 回复于：2020-07-25 13:17:44

一、标准曲线不成线性，有可能是你的进样器带来的误差。这么低的浓度，你不妨用手工去配好标准系列去进样试试。
二、用你的样品，适当加点标准溶液，去优化石墨炉的灰化及原子化条件：在工作软件左边找到石墨炉----优化菜单，根据需要，设置运行优化条件。记下吸光度最大的灰化及原子化的温度，保存在现有的石墨炉升温程序中。

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