回复xiaogezi发表于：2014/6/19 18:02:38悬赏金额：
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这个说拖尾貌似有点太轻了，本来甲醇，乙腈等出峰很尖锐的，但用来做标准物的时候却成了一个大三角
不知道是方法原因还是其他，用DMF做溶剂，甲醇，乙醇，乙腈，二氯甲烷，BA做标准，
50℃5分钟，后边不说了，因为2分内峰全部出完，进样口200度，流速2，色谱柱HP-1，30M-0.32mm-0.25um
再说下峰型，峰到顶以后，往下走的时候就跟很随意的画三角形一样，弯弯曲曲的，就跟柱子被强保留物质污染了出的峰形一样
补充下：作为溶剂的DMF出峰倒是很正常，为毛作为标准的只出一点点小峰就出成那个熊样
你这初温设的太高了吧，完全没达到分离的目的啊，你可以试着把初温降低点，再就是把进样口温度也降下来吧，气化温度太高了，如果还不行就该考虑降低流速了。
byron1111 回复于：2014/6/20 8:40:24
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