回复v2887118发表于:2020/6/17 15:58:30悬赏金额:
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未解决
一直以来我们实验室做样都是用标准曲线法,我所负责的金属指标结果我总怀疑其准确度,相信群里有很多大虾做过加标回收或标准加入法,小弟在此向大虾们请教几个问题。
一、加标回收跟标准加入法是一个概念吗,做法是不是一样的?
二、就我日常的分析来看,以铁(Fe)为例,我配制100ml0.00、0.05、0.1、0.2、0.4mg/L的标样系列,标样及样品加入2ml硝酸,再原吸火焰法上机检测。如果我要判断样品的检测结果是否准确,因为之前从没做过标准加入法及加标回收,小弟现在的思路是这样的,大虾们看看是否合理准确。
配制好上面说的标样系列及已知浓度的标准样(例如0.1的)后,我的想法是全部通过50ml的吸量管进行转移到100ml的容量瓶中,标样系列50ml,已知浓度样吸50ml,(这样操作好麻烦哦,瓶子都要用很多,难浸泡难洗,操作多了还怕带来更多污染),配好后再上机检测,在工作站里浓度系列是不是就输入0.00、0.05、0.1、0.2、0.4mg/L啊?工作站里好像没有标准加入法的选项,我觉得这要做还是跟标准加入法是一样的效果,加为标样及样品中都加入了同体积的样,这些标样及样品中都加入了2ml的硝酸是同样的效果,只是吸光度会整体程升高而已,越搞越不明白了。
大虾们指导指导我啊。