一直以来我们实验室做样都是用标准曲线法，我所负责的金属指标结果我总怀疑其准确度，相信群里有很多大虾做过加标回收或标准加入法，小弟在此向大虾们请教几个问题。

一、加标回收跟标准加入法是一个概念吗，做法是不是一样的？

二、就我日常的分析来看，以铁（Fe）为例，我配制100ml0.00、0.05、0.1、0.2、0.4mg/L的标样系列，标样及样品加入2ml硝酸，再原吸火焰法上机检测。如果我要判断样品的检测结果是否准确，因为之前从没做过标准加入法及加标回收，小弟现在的思路是这样的，大虾们看看是否合理准确。

配制好上面说的标样系列及已知浓度的标准样（例如0.1的）后，我的想法是全部通过50ml的吸量管进行转移到100ml的容量瓶中，标样系列50ml,已知浓度样吸50ml，（这样操作好麻烦哦，瓶子都要用很多，难浸泡难洗，操作多了还怕带来更多污染），配好后再上机检测，在工作站里浓度系列是不是就输入0.00、0.05、0.1、0.2、0.4mg/L啊？工作站里好像没有标准加入法的选项，我觉得这要做还是跟标准加入法是一样的效果，加为标样及样品中都加入了同体积的样，这些标样及样品中都加入了2ml的硝酸是同样的效果，只是吸光度会整体程升高而已，越搞越不明白了。

大虾们指导指导我啊。