回复v2851394发表于：2014/5/26 10:04:01悬赏金额：
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最近在走一个生物样品，处理出来的样品，用流动相溶解不好，有白色混悬物，进样后，柱子柱压很高，初步判断为柱前端堵了，用甲醇，异丙醇反冲，柱压没降，不知道怎么再生
原文由 markyiqi(v2851394) 发表:
最近在走一个生物样品，处理出来的样品，用流动相溶解不好，有白色混悬物，进样后，柱子柱压很高，初步判断为柱前端堵了，用甲醇，异丙醇反冲，柱压没降，不知道怎么再生 |
你做的是生物样品，里面的蛋白或多肽可能会导致堵塞。清洗程序（将色谱柱按下面程序进行反冲）：如含有缓冲盐，先用20个柱体积的流动相冲洗将其除去；再按下面的梯度条件，运行两次：
A： 0.1%TFA的水溶液
B：0.1%TFA加入到乙腈/异丙醇（1:2）中
梯度条件：B相25%到100%，30min
最后用10倍柱体积的流动相平衡，不要将色谱柱保存在含有TFA的溶液中
v2869754 回复于：2014/5/27 10:14:44
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