所有提问
色谱 | 光谱 | 质谱 | 波谱 | 显微镜 | 物性测试 | 样品前处理 | 常用设备 | 食品检测 | 药物分析 | 环境监测 | 实验室建设/管理 | 认证认可 | 基础知识    更多>>
未解决的问题:146794
所有仪器问答:170756
 您现在的位置:首页 > 仪器问答 > 光谱 > 原子吸收原子吸收论坛
共有 19 人回复了该问答(*_*)岛津AA-6300C,大家帮忙看看我做 Cr 的结果(*_*)
 回复v2693958发表于:2020/9/22 17:45:07悬赏金额:11积分 状态:未解决


如题

用的是一次线性,结果为abs=0.079785 Conc+0.03665    r=0.9990

每个标液我都测的是三次,最多重复次数设置的四次,不过所有标液都只三次就达到要求了,而且线性也还不错

我的问题来了

1、只看标液,请问这个可以不呢?其中标准空白行不行呢?背景行不行呢?——这个我没加基改

2、大家看样品空白,居然有0.51的吸光值,很是郁闷,其实我以前是用PE的,配的标液浓度是10、20、30、40ppb,那样的话,像这种高样品空白吸光值也是很低的,但是岛津他的灵敏度太高了,只能配10ppb以下的,这样造成空白吸光值都那么高,进而造成下面的样品居然全是负值——请问这个怎么破啊?

3、大家看所有样品的RSD,全部都是10以上,而且还是4针选三针相近的都是那么高的RSD,请问这个是怎么回事呢?标液为什么就没出现这个问题呢?而且样品我是消解后稀释的50倍,感觉不会因为粘度而造成进样误差啊,另外标样和样品都是选择的直接进样,10ul——为什么不显吸5ul稀释液,再吸10ul样品,这样好用稀释液把样品冲出去,是因为只能标液能设置,样品不能设置——或者是我设置不来,请看我其他提问。

4、从样品的背景吸收来看,和标液都有所差异,这些又能说明什么问题呢?

5、还有很多问题我没看出来,希望大家踊跃回答啊,谢谢

最后祝大家冬至节快乐~
 回复  1# yxhshu  回复于:2020-09-22 18:46:07
有两个办法:
1.线性范围不高,那你可以尝试把标准空白和样品进样量减少就OK(样品5uL+稀释液15ul,也可以改成2+18),之后再换算回来。
2.加入基体改进剂,信号响应会有所降低,可以适当扩宽线性范围!
你可以试试。。。
扫一扫查看全部19条回复
高级回复快速回复【花三五分钟,帮别人解决一个问题,快乐自己一天!】