牛奶砷的检测，之前用的GB/T5009.11-2003第一法，用的是湿消解，后来听说用高氯酸危险。领导就不要用了，改用干法了。

我最近在研究着做，大体过程：称取3g左右牛奶试样，加150g/L的硝酸镁10ml，在电热板上蒸干，之后加1.0g氧化镁，电炉子碳化，马弗炉550℃ 5小时，冷却取出，加10.0ml 1:1HCL，加5ml硫脲溶液，后用1:9 硫酸转移。载液4%HCL,还原剂2.5g 氢氧化钠，10.0硼氢化钾，上机测定。

我的问题是：

1.电热板蒸干时，会形成一层膜，呈黄色，使水分不能完全蒸出，如何解决？

2.加氧化镁作用是什么？

3.电炉子上碳化不完全，导致灰化不彻底，转移后有黑的物质，如何解决？

4.上机载液500多，标准空白50左右，样品空白1000左右，导致样品都成负值了。样品空白高是什么原因，如何解决？？

5.有没有什么好的方法，说来参考一下！！！