请教各位战友，现用手性气相色谱柱分析S-环氧氯丙烷的手性纯度，色谱条件：进样口200度，柱温80度，检测器250度，氮气流速1.4 ml/min，分流比30:1。S-环氧氯丙烷与R-环氧氯丙烷分离良好，但是S-环氧氯丙烷峰形特别难看，拖尾因子有5。升高柱温至100度，S-环氧氯丙烷拖尾因子也有2，而且S,R构型分不开。

请教，1.色谱条件还能如何优化，才能在峰形与分离度之间达到平衡？2.总觉得S-环氧氯丙烷峰形特别奇怪，直线上去，斜线下来，这样正常吗？是色谱系统有问题吗，还是其他原因导致？

谢谢！