回复v2759451发表于：2020/8/19 10:43:55悬赏金额：
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未解决
老师们好，又有新问题请教。我用液相做梯度洗脱，流动相70%水：30%乙腈保持5分钟，10分钟内将乙腈升至100，再保持10分钟，结束。运行乙腈空白时，谱图上1.684min出峰，应该是溶剂峰。后面，14min--18min出现七、八个峰，有两、三个峰信号强度比溶剂峰大很多，差不多有十几倍。我不知道这是什么原因造成的，是我用的进口色谱纯试剂有问题，还是梯度设置的有问题？请教老师们了，帮我分析下出现这种情况还有什么原因。谢谢！
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