回复v2759188发表于:2020/8/18 11:30:02悬赏金额:
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未解决
本实验如下:
水样的前处理(加标试验----验证方法的可行性):
量筒量取100mL纯水于250mL的分液漏斗中,加入5g氯化钠,振荡摇匀,待溶解后,用1000uL的移液枪移取1mL的1ug/mL的莠去津标准溶液,再用移液管准确移取10mL二氯甲烷于分液漏斗中,充分振荡5min,及时放气。静置15min后,分层,放出下层液体(有机相),再用10mL二氯甲烷萃取5min,静置分层后,合并两次有机相,用无水硫酸钠干燥后,转移至旋转蒸发仪的圆底烧瓶中,将旋转蒸发仪的温度调到40℃,水浴减压蒸干,最后用移液枪移取2mL甲醇分两次洗圆底烧瓶,再用氮气吹到1mL,0.45um滤头过滤,上机测试。
上述是我做莠去津加标试验的具体步骤,最后结果是回收率非常低,大概百分之十左右,查找了相关文献,关于液液萃取的处理步骤,大概也是这样的,我不知道问题出在哪里?请各位老师帮我分析一下。谢谢大家了。