回复v2738536发表于：2020/7/14 11:38:32悬赏金额：
13积分 状态：
未解决
9月份单位参加了省里的盲样对比，用火焰法测定铅的 ，所做的标准曲线及各点的吸光度值
0 ug/ml -0.0008
0.1 0.0029
0.5 0.0182
1.0 0.0374
2.5 0.0908
5.0 0.1718
滤膜消解后是稀释到了10ml，测定的Abs 0.0273 浓度为0.7619 ug/ml ，样品空白测定结果为0，所以测定的滤膜铅含量为7.619ug/张滤膜。省里给出的结果6.48±0.7ug/张。
本人测定的结果偏大很多，不明白是怎么原因，想请教下各位大侠为什么会出现这种情况！
此外还有以下几点疑惑：
（1）检测过程是参照国标进行的，国标给出的标准曲线各点浓度分别为0、2.50、5.00、10.0、15.0、20.0，一开始是按照这个浓度配制的，预测定后发现样品浓度较低，所以把标准曲线各点的浓度降低进行测的。会因为浓度太低导致铅测定的灵敏度降低吗？
（2）单位的电热板不能控温，且升温较慢，所以直接电炉上消解的，会对滤膜消解产生影响吗？
（3）标准曲线浓度0的这个点是1%HNO3，为什么测定吸光度值为负值？
（4）平时实验有时候做完标准曲线，再把其中某个点重新当样品回测，测定结果偏差较大是什么原因？
您现在的位置：
